Outil dédié à l'appel de variants génétiques à partir de données de séquençage haut débit. Il permet d'identifier les polymorphismes nucléotidiques (SNPs) et les insertions/délétions (indels) dans des génomes de référence. Utilisé principalement en génomique humaine, végétale et microbienne, il génère des données exploitables pour la recherche médicale, l'amélioration des cultures ou l'étude de la biodiversité.