Ce workflow automatise l'analyse de données RNA-seq à partir de fichiers bruts FASTQ. Il permet de générer des matrices de comptage de gènes en utilisant différents outils d'alignement (HISAT2, STAR) ou de pseudo-alignement (Salmon, Kallisto). Le pipeline inclut des étapes de contrôle qualité, de trimming des séquences et de quantification, avec des sorties compatibles avec des outils d'analyse transcriptomique comme DIANE. Il est conçu pour comparer les résultats entre plusieurs méthodes et faciliter l'interprétation des données.