Ce projet fournit des outils en langage R pour analyser les données épigénétiques, notamment dans le cadre de l'étude du myélome multiple. Il permet de reproduire les analyses présentées dans un article scientifique, incluant l'alignement des lectures, l'appel des pics et la création de matrices de données. Ces analyses sont essentielles pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à cette maladie.