Ce projet permet la détection de variations génétiques et l'analyse de données génomiques grâce à des méthodes statistiques. Il propose également une visualisation claire des résultats grâce à des graphiques et des représentations adaptées.

R_QTLseqr est un projet en cours de développement visant à fournir des outils pour l'analyse de données génomiques et la détection de variations génétiques. Il permettra de rechercher des liens entre le génotype et le phénotype, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour la recherche biomédicale.

Le projet cnvmap est conçu pour la détection basée sur le liaison de variations du nombre de copies (CNV) à partir des données de ségrégation des marqueurs dans les populations de cartographie génétique. Il permet une analyse robuste et précise des CNV, ce qui est crucial pour la compréhension des mécanismes sous-jacents à la variabilité génétique et à la maladie.

DiscoSnp++ est un outil d'analyse génomique permettant la détection de variations génétiques, telles que les SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) et les indels (insertions et délétions), à partir de jeux de données brutes de lectures. Il ne nécessite pas de génome de référence et peut traiter plusieurs jeux de lectures simultanément.

Quast est un outil d'analyse de l'assemblage de génomes, permettant d'évaluer la qualité et la précision des assemblages, de détecter les variations génétiques et de comparer différentes souches bactériennes.

Ce projet fournit des fichiers VCF contenant des variations génétiques filtrées détectées par séquençage RAD pour une étude sur les poissons méditerranéens. Les échantillons proviennent de trois espèces : Diplodus sargus, Mullus surmuletus et Serranus cabrilla.