Ce projet fournit un workflow automatisé pour préparer des génomes avant l'analyse de données de séquençage haut débit. Il standardise les données génomiques en générant des fichiers de configuration adaptés aux pipelines d'analyse bioinformatique. Le workflow permet d'intégrer des références génomiques spécifiques et de produire des structures de données compatibles avec les outils d'analyse en aval. Il est conçu pour être utilisé dans des environnements de recherche biomédicale, notamment dans des laboratoires spécialisés en génomique.

Ce projet fournit un environnement cloud dédié à l'atelier d'assemblage de données génomiques du MNHN. Il permet aux utilisateurs de déployer des machines virtuelles préconfigurées avec les outils nécessaires pour traiter, assembler et analyser des séquences génomiques. L'objectif est de standardiser et d'automatiser les processus d'assemblage pour les chercheurs et étudiants impliqués dans des projets de bioinformatique.

Ce projet fournit des wrappers pour Snakemake, un outil d'automatisation des workflows bioinformatiques. Il facilite le traitement et l'analyse de données de séquençage haut débit en standardisant les pipelines. Les wrappers permettent d'intégrer facilement des étapes comme le mappage sur un génome, le comptage de lectures ou la génération de statistiques. Le tout est conçu pour être réutilisable et modulaire, améliorant ainsi la reproductibilité et l'efficacité des analyses génomiques.

Ce projet permet de définir et de gérer des schémas de données structurés pour des connaissances biologiques ou médicales. Il facilite la création de modèles de données standardisés, améliorant l'interopérabilité et la documentation des projets liés à la génomique ou à la bioinformatique. Les schémas générés servent de base pour des applications ou des bases de données spécialisées.

Snakemake est un outil open source conçu pour automatiser et standardiser les pipelines d'analyse de données, notamment en bioinformatique. Il permet de définir des workflows reproductibles et modulaires pour traiter des données génomiques ou autres, en optimisant l'utilisation des ressources de calcul disponibles. Utilisé dans des environnements de recherche et de calcul intensif, il facilite la collaboration et la traçabilité des analyses scientifiques.

Pipeline bioinformatique automatisé conçu pour traiter des données ChIP-seq en simple extrémité chez l'humain. Il permet d'évaluer la qualité des échantillons, d'aligner les séquences, d'identifier les pics de liaison, et de générer des rapports détaillés. Le pipeline produit également des fichiers pour visualiser les résultats sur le navigateur génomique UCSC et inclut des métriques de qualité standardisées pour garantir la fiabilité des analyses.

Ce projet fournit des outils pour convertir et standardiser les identifiants de gènes du nématode *Caenorhabditis elegans*. Il permet aux chercheurs en biologie de transformer des identifiants entre différents formats (cosmid, nom de gène, identifiant Wormbase) pour faciliter les analyses génomiques et les comparaisons de données. Les scripts et fonctions proposés s'appuient sur des données issues de Wormbase, une base de données de référence en génétique du nématode.

Outil dédié à l'automatisation et à la standardisation des pipelines d'analyse bioinformatique, notamment pour le traitement de données génomiques. Il permet aux chercheurs et laboratoires de configurer, exécuter et reproduire facilement des workflows complexes, réduisant ainsi les erreurs manuelles et améliorant l'efficacité des analyses scientifiques.

Outil dédié à l'automatisation et à l'optimisation de workflows scientifiques, notamment en bioinformatique. Il permet aux chercheurs de concevoir, exécuter et partager des pipelines de traitement de données génomiques ou biologiques de manière reproductible et efficace. Facilite la collaboration entre équipes en standardisant les processus analytiques.