Ce projet fournit des outils en langage R pour analyser les données épigénétiques, notamment dans le cadre de l'étude du myélome multiple. Il permet de reproduire les analyses présentées dans un article scientifique, incluant l'alignement des lectures, l'appel des pics et la création de matrices de données. Ces analyses sont essentielles pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à cette maladie.

Outil de visualisation dédié à l'analyse de données issues du séquençage ARN à haut débit en cellule unique (single-cell RNA-seq). Il permet aux chercheurs en biologie et en cancérologie de visualiser et d'explorer interactivement des résultats complexes, facilitant ainsi l'interprétation des données et la génération d'hypothèses pour des études sur le myélome multiple et d'autres pathologies.